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在紫外或可见光波照射下,发生可逆光异构化反应,并产生可逆荧光的有机分子而实现的光开关。 ...
重叠时,供体荧光分子的激发能诱发受体分子发出荧光,同时供体荧光分子自身的荧光强度衰减的过程。 ...
上密集分布的荧光分子在时间上进行充分分离;然后,结合单分子定位算法,对采集到的稀疏发光的大量单分子图像进行发光中心的精确定位与重建,实现超分辨成像。 ...
倏逝波,激发荧光分子以观察荧光标定样品极薄区域的光学显微镜。观测的动态范围通常在200nm以下。广泛应用于细胞表面物质的动态观察。 ...
处于激发态的荧光分子在退激发回到基态时发射荧光,荧光强度的衰减可表达为单指数函数或多指数函数,通过驻点分析荧光信号的衰减可得到各点的荧光寿命值,进而得到样品的荧光寿命图像。 ...
上结合的报告荧光分子数量,从而确定微球上结合的探针分子的数量(即定量)。最终完成对反应的实时、定性和定量分析。 ...
荧光寿命是指荧光分子在激发状态下保持的平均时间长度。这个时间由分子环境、化学组成以及与其他分子的相互作用等因素决定。在FLIM实验中,首先用激光激发样品,然后测量荧光分子返回基态前发射光子的时间。这个时间通常以皮秒到纳秒为单位,对于不同的荧光分子或同一种荧光分子在不同环境中,这个时间是变化的。通过分析这一时间的分布,可以得到荧光分子所处环境的信息。这些信息以颜色编码的形式在图像上显示,从而得到既包含空间分布又含有环境特性信息的成像结果。FLIM技术因其提供的是与荧光强度无关的寿命信息,因此在研究分子相互作用、细胞内pH变化、离子浓度等方面具有独特的优势。二、扫描式荧光寿命成像技术的应用扫描式荧 ...
荧光寿命成像技术在微塑料识别中的应用微塑料问题已成为全qiu关注的环境问题,其在多种生态系统中的累积导致了对野生生物及人类健康的潜在风险。荧光寿命成像(FLIM)技术作为一种先jin的识别手段,在微塑料研究领域显示出巨大的应用潜力。随着塑料使用量的持续增长,微塑料的环境污染问题日益严重。传统的微塑料检测方法往往耗时且效率不高。FLIM技术提供了一种高效的解决方案,能够通过分析微塑料的荧光寿命来快速识别和分类这些污染物。FLIM技术的核心在于使用荧光寿命作为区分不同物质的依据。荧光寿命是指材料被激光激发后,发出荧光持续的时间。在FLIM设备中,一个特定波长的激光被用来激发微塑料样本。样本吸收激光 ...
)激发n0个荧光分子到其激发态,处于激发态的分子将通过辐射或非辐射跃迁返回基态。假定两种衰减跃迁速率分别为Γ和Knr,则激发态衰减速率可表示为:其中n(t)表示时间t时激发态分子的数目,由此可得到激发态物种的单指数衰减方程:上式中衰减总速率的倒数τ=(Γ+Knr)-1即为荧光寿命。荧光强度正比于衰减的激发态分子数,因此可将上式改写为:该式中,I0即为分子受激发时的zui大光强。我们将该荧光强度下降至激发时的荧光zui大强度I0的1/e(约37%)所需要的时间,称为荧光寿命。图1 荧光寿命曲线示意图对于测量荧光寿命的方式可大致分为以下两种,频域法与时域法。而时域法还可进一步分为门控法、条纹相机法 ...
循环周期里,荧光分子团被连续的激活、成像及漂白。PALM工作原理光激活定位显微技术photoactivated localization microscopy(PALM)其基本原理是首先使用光活化绿色荧光蛋白(PA-GFP)来标记蛋白质,并将较低光功率的405nm 激光照射细胞表面,用于激活稀疏分布的几个荧光分子。之后用561nm激光照射,使已经激活的荧光分子因为受激发射而产生荧光信号,接着继续照射使这些发光的荧光分子产生漂白, 在下一轮不能被激发光再次激活。之后交替使用405nm和561nm激光来进行激活,激发和漂白其他的荧光分子。往复循环,直至全部完成稀疏标记的细胞成像。图1展示了使用光激 ...
细胞代谢的自荧光分子成像。自荧光分子的FLIM以非破坏性的方式提供了对细胞健康的独特见解,经常用于研究活体动物。FLIM有利于探测荧光团的分子环境,以了解光强测量无法阐明的荧光团行为。图1中概述了时域和频域的FLIM测量,并在下面进行详细描述。简单地说,时域荧光寿命测量使用短脉冲光进行激发(相对于样品的寿命较短),然后直接(即通过门控检测或脉冲采样)或使用时间分辨电子技术记录荧光分子的指数衰减如图1(a)及1(b)。另外,频域技术也可以测量荧光寿命如图1(c)和1(d)。这里,激励是连续的,随着时间的推移,振幅调制为正弦波。荧光信号的相位和振幅随激发波的变化而变化。通过绘制在一定调制频率范围内 ...
)色心、单个荧光分子、碳纳米管和量子点等。反聚束实验则是鉴别单光子源的重要表征方法。知识拓展”NV(Nitrogen-Vacancy)色心是金刚石中的一种点缺陷。金刚石晶格中一个碳原子缺失形成空位,近邻的位置有一个氮原子,这样就形成了一个NV色心。反聚束效应是一种量子力学效应,它揭示了光的类粒子行为。它是由于单光子源一次只能发射一个光子而产生的现象。由于两次光子发射之间必须完成一个激发和弛豫循环,两次光子发射之间的最小间隔主要取决于单光子源的激发态寿命。当将发光信号分成两束,采用两个检测器同时探测,每个光子只能被其中一个检测器探测到。即在同一时刻仅有一个检测器可以探测到光子。反聚束效应会导致两 ...
远场光束照射荧光分子,由于衍射效应的存在,样品上形成一个有限尺寸的光斑,光斑之内的荧光分子全部被激发并发出荧光。因此光斑内的样品的细节特征无法被分辨,激发光斑的尺寸难以改变,但如果可以使光斑内周围区域的荧光分子处于某种暗态而不发光,那么探测器只能检测到光斑中心区域处于亮态的荧光分子。这样就减小了样品的有效发光面积,从而突破了衍射极限的限制。荧光分子需要在激发态进行自发辐射发出荧光,因此激发态是亮态,STED中采用荧光分子的基态作为暗态。强制使得荧光分子处于暗态的机制采用受激辐射。当激发光光斑内的荧光分子吸收了激发光处于激发态后,用另一束STED光束照射样品,使损耗光斑范围内的分子以受激辐射的方 ...
外,许多靶向荧光分子探针也被开发出来并正在进行临床评估,例如叶酸受体α靶向荧光探针叶酸-FITC、c-MET靶向光学探针GE-137和表皮生长因子受体靶向探针Cetuximab-IRDye800CW等。尽管临床应用中NIR-I区的成像性能优于可见光波长下的成像,但光学成像研究的最新进展表明,近红外II区(NIR-II,1,000–1,700 nm)可以提高活体对象的成像质量。这主要归因于组织自发荧光减弱、光子散射减少和较长波长光子吸收水平低等原因。使用 NIR-II区窗口时成像性能的显著提升包括跨厘米级组织的光检测、毫米深度下的微米级分辨率和目标与背景的高对比度,所有这些都可以实时实现。因为缺 ...
制器成功提取荧光分子的偶极子方位信息与超分辨结构信息。同时,研究人员进行了大量的生物学实验来证明其广泛的适用性,如λ-DNA、BAPE细胞和小鼠肾组织中的肌动蛋白丝、肌动蛋白和肌球蛋白之间的相互作用,以及中GFP染色的U2OS活细胞微管。特别是,研究小组针对神经元中的膜相关周期骨架(MPS)进行了研究。PSIM以极其高的空间分辨率和准确的偏振检测,揭示了肌动蛋白环在MPS中“并排”组装的新模型,推翻了以往发表在Science上的肌动蛋白环“端到端”的结构假设。图中pSIM揭示了肌动蛋白环在MPS中“并排”组装的新模型,推翻了以往的肌动蛋白环“端到端”的结构假设昊量光电独家代理Forthdd 公 ...
射斑范围内的荧光分子被激发,其中的 电子跃迁到激发态后,损耗光使得部分处于激发光斑外围的电子以受激发射的方式回到基态,其余位于激发光斑中心的被激发电子则不受损耗光的影响,继续以自发荧光的方式回到基态。由于在受激发射过程中所发出的荧光和自发荧光的波长及传播方向均不同,因此真正被探测器所接受到的光子均是由位于激发光斑中心部分的荧光样品通过自发荧光方式产生的。由此,有效荧光的发光面积得以减小,从而提高了系统的分辨率。STED显微术能实现超分辨的另一个关键在于受激发射与自发荧光相互竞争中的非线性效应。当损耗光照射在激发光斑的边缘位置使得该处样品中的电子发生受激发射作用时,部分电子不可避免地仍然会以自发 ...
意味着越多的荧光分子能够同时吸收两个光子到达激发态,并在跃迁至基态的过程中发出荧光,也就是说最终被探测器采集到的荧光信号也就越强,最终生成的图像亮度和对比度也就越高。峰值功率的计算方式可以由下面的公式计算得出: 例如,标准款ALCOR 920-2的平均功率为2.5W,重复频率为80MHz,脉冲宽度为100fs,那么ALCOR 920-2的峰值功率就高达312.5kW。假如有一款飞秒激光器脉冲宽度只能做到150fs,平均功率和重复频率却能和ALCOR 920-2一样,那么会有什么影响呢?我们通过计算可以得到,这款激光器的峰值功率仅有208kW,仅有ALCOR 920-2的66.6%,这也就意味着 ...
EF)指基态荧光分子或原子吸收两个光子激发至激发态,然后恢复到基态并发出荧光的过程。荧光分子先吸收一个光子后,将跃迁至一个虚态,需要第二个光子在几飞秒内与处于虚态的荧光分子作用,荧光分子才能从虚态跃迁到激发态。自发荧光物质是指生物细胞与组织内固有的荧光物质。当被合适波长的光激发时,一些细胞和组织的内容物能够发出稳定的荧光信号,它们也因此被称为内源荧光团。二次谐波成像(SHG)是一种非线性的光学过程,在此过程中,两个相同频率光子与非对称介质发生相互作用,将其从基态激发至虚态。在从虚态恢复到基态的过程中,释放频率增倍、波长减半的光子。由于其可将物质自发激发至虚态的特性,二次谐波成像不需要荧光标记, ...
FCS是基于荧光分子在观测量内外扩散时荧光波动的时间相关性分析。它被认为是一种单分子技术,因为荧光分子在探测体积内外的连续波动可以用来确定样品中一个或几个物种的单个性质。荧光共振能量转移(FRET)近红外光谱(NIRS)此外,我们还提供匹配的单光子探测器,皮秒半导体激光器,CFD等系统基础组件更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等,涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发, ...
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